7月30日，健达九州（北京）生物科技有限公司宣布完成数亿元人民币A轮融资。值得关注的是，上市公司博拓生物（688767.SH）通过其设立的博拓脑机基金参与本轮投资，这已是该公司年内围绕脑机接口与脑科学产业链的第四次关键布局，其战略意图已从早期试水转向全生态链构建。
据了解，健达九州由北京脑科学与类脑研究所所长罗敏敏教授创立，是目前唯一同时布局化学遗传学与光遗传学两大神经调控技术路线的企业，此轮融资将重点用于推进多条核心管线临床验证及中美双报进程。公司依托创始团队在脑科学基础研究领域的长期积累，已建立起涵盖分子、递送载体、电生理及功能评价在内的五大核心研发平台，形成从早期药物设计到临床转化的全链条闭环能力。
管线层面，光遗传学核心管线GA001针对视网膜色素变性，已获美国FDA临床Ⅱ期许可及孤儿药资格、快速通道资格认定，本月正式启动注册临床试验。数据显示，多名极低视力受试者治疗后视功能恢复至可辨识多行视力表，疗效表现优于国际同类管线公开数据。化学遗传学管线GA002用于难治性局灶性癫痫，为全球首个进入人体验证阶段的精准疗法，同于本月启动注册临床。另一管线GA008系全球率先进入人体验证阶段的难治性中枢神经痛精准疗法，在显著缓解顽固性疼痛的同时，焦虑、抑郁及睡眠障碍等伴随症状同步改善，且无成瘾性。健达九州创始科学家罗敏敏教授表示，公司将持续推动基础研究与临床转化深度融合，把中国原创脑科学成果转化为全球患者可及的治疗选择。
此次参股健达九州，是博拓生物脑机接口战略版图的最新一块拼图，是公司围绕脑机接口与脑科学产业生态链布局的又一标志性事件。回溯公司一年多以来的投资动作，公司脑机接口布局已从单点切入发展到积极构建产业生态。
公开资料显示，2025年5月，博拓生物通过博肽智投战略参股青石永隽，投后持股5%。青石永隽核心团队来自浙江大学脑机智能全国重点实验室，是国内率先通过植入式脑深部神经刺激（DBS）精准治疗难治性重度抑郁症的科研团队，已累计完成4例患者植入，其中一例术后一周即达临床治愈标准。公司预计2026年下半年提交注册临床申请，目标2030年商业化上市。
2026年1月，博拓生物参股皓世天辉，持股16%。该公司自主研发的医疗级非侵入式脑机接口评估设备，最快90秒即可完成抑郁、焦虑的精准量化评估，已取得二类医疗器械注册证，临床服务超10万人次，覆盖上海精卫中心、北京安定医院等头部机构。博拓生物覆盖全国超千家公立医院检验科的渠道网络，可为其提供规模化导入与出海支撑。
2026年3月，博拓生物设立脑机接口及脑科学专项产业基金，基金总规模2亿元，主要用于投资境内外脑机接口及脑科学相关产业链的未上市企业。其中，博拓生物作为有限合伙人认缴1.9亿元，占比95%。
2026年6月，博拓生物通过博拓脑机基金领投中科意象，并签署战略合作协议。中科意象为中国科学院自动化研究所孵化企业，其BCIG三级脑机智能融合范式仅需大脑下达宏观意图，AI即可自主完成机械臂规划与执行，在动物实验中实现了0.2秒意图解码。双方将围绕脑机接口与体外诊断试剂联合开发、注册准入及临床应用推广展开深度协同。
从侵入式治疗到非侵入式诊断、从专项基金到上游脑机智能融合技术，博拓生物已通过多次落子构建起较全面的产业生态链。公司表示，依托体外诊断业务全球化布局的资源优势与充裕的账面现金，将进一步通过参股及并购重组加快推进脑机接口战略，开辟第二增长曲线。（厉平）
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