12月23日，国内首家实现体外膜肺氧合（ECMO）系统获批上市的企业——深圳汉诺医疗科技股份有限公司（以下简称“汉诺医疗”）向上交所递交的科创板上市申请获受理，公司拟采用科创板第五套上市标准登陆资本市场。
成立于2018年5月的汉诺医疗，是全球少数完成ECMO设备与耗材完整布局的厂商之一，其上市申报是上交所优化科创板制度、增强对科技创新企业包容性的具体体现，契合证监会相关政策导向，彰显科创板支持未盈利硬科技企业发展的定位。
财务数据显示，汉诺医疗处于高速成长阶段：2023年公司营收2983.11万元，2024年增至4930.88万元，2025年上半年已达3735.53万元；同期亏损持续收窄，从2023年的3.41亿元降至2025年上半年的8227.32万元。成立以来，公司完成10轮融资，吸引道彤投资、迈瑞医疗、深创投等知名机构参与。本次拟募资10.6亿元，投向研发中心、生产基地、营销网络建设及补充流动资金，契合企业战略与国家高端医疗装备自主化政策方向。
自主创新破局
汉诺医疗以自主创新为核心驱动力，掌握了七项底层核心技术，构建了三大核心技术平台，形成系统化创新能力。截至2025年6月30日，公司累计获得38项发明专利授权（境内34项、境外4项），构筑坚实专利壁垒。
公司核心产品Lifemotion®ECMO系统2023年获批上市，打破美、德、意等国长期技术垄断；2025年初该系统获欧盟CE MDR认证，成为首套进入国际市场的国产ECMO产品。这一突破保障了国家医疗战略安全与供应链自主可控，推动产品价格回归合理区间、提升医疗可及性，带动上下游产业链升级，为国家重症救治体系建设奠定基础。
国际化进程提速
截至2025年6月30日，汉诺医疗核心产品已覆盖全国超140家医院，包括北京安贞医院、301医院、华西医院及香港玛丽医院等顶尖机构。国际化方面，产品已实现欧洲、南美洲、非洲地区订单交付，在巴西、南非等金砖国家及新兴市场取得市场准入突破，全球化网络持续完善。
欧盟CEMDR认证以高审查标准著称，此次汉诺医疗产品获得该认证，标志着国产高端医疗装备质量与有效性达到国际顶尖水平，打破国际巨头垄断，为中国医疗器械树立了国际新形象。
高成长赛道加持
据弗若斯特沙利文预测，中国ECMO市场规模将从2024年9.6亿元增至2030年37.1亿元，年复合增长率25.2%，2035年将突破百亿；全球市场2035年规模预计达58.0亿美元。当前全球ECMO供应链脆弱，国际厂商频繁召回停产，市场对稳定供应商需求迫切。
汉诺医疗构建“设备先行、耗材驱动”商业模式，核心产品凭借性能与性价比优势占据国产新增设备市场领先地位。ECMO高值耗材的持续消耗特性，确保公司获得可预测的持续现金流。随着全球市场开拓推进，该模式将复制至国际市场，形成“设备拓市、耗材贡献长期价值”的良性循环，彰显出公司强劲的商业韧性与增长潜力。（记者 刘晓一）
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